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貝克曼庫爾特實驗室液體顆粒計數器

更新時間:2024-01-03

訪問量:2616

廠商性質:生產廠家

設備型號:HIAC 9703+

簡要描述:
貝克曼庫爾特實驗室液體顆粒計數器的優勢所在:業界最小的樣本僅用1mL 產品就能完成全套測試;管理您所有的應用需求可根據預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作;根據數據異常消除不確定性當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時,會發出警報通知;樣品的處理安;可靠采用小瓶托架,確保不浪費昂貴的樣品;易于配置,可獲得最大的靈活性
品牌其他品牌產地進口
產品新舊全新自動化程度半自動

貝克曼庫爾特實驗室液體顆粒計數器
液體顆粒計數器|選擇 HIAC 9703+ 的優勢所在

  • 業界最小的樣本
    僅用1mL 產品就能完成全套測試

  • 管理您所有的應用需求
    可根據預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作

  • 根據數據異常消除不確定性
    當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時,會發出警報通知

  • 樣品的處理安全可靠
    采用小瓶托架,確保不浪費昂貴的樣品

  • 易于配置,可獲得最大的靈活性
    選擇一個*的流量,并采用可互換的傳感器,可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑

  • 避免高成本的停機時間
    現場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器,當您的儀器需要進行常規維護時會自動通知

  • 消除了您對數據丟失的擔心
    丟失數據的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數據。PharmSpec 可允許操作人員安排將數據庫備份到安全的網絡站點的時間。

  • HIAC 顆粒計數器的驗證服務
    SOP幫助和IQ/QQ驗證服務,應用我們的專業技能使您的系統從包裝箱中取出后便可使用。


貝克曼庫爾特實驗室液體顆粒計數器
液體顆粒計數器的隨附配件


部件編號 描述
90450001 小瓶取樣針, 0.063” O.D.X 5.88” 長,不銹鋼
90620008 小瓶取樣探針, 0.25” x 5.88”長,不銹鋼
90630002 螺母,用于將小瓶取樣探針固定到傳感器上
089208-01 排放管組件
230-300-7052 電源, +24 VDC @ 3A
VP623500 通用歐洲電源線,AC,6英尺長,230V
VP623501 通用美國電源線,AC,6英尺長,115V
460-400-4799 USB連接線2.0 Pro系列,高速
600-100-0003 磁力攪拌棒,鐵氟龍涂層
690-300-4808 注射器, 10毫升,XLP 型
808-010-200 2-010 氟橡膠 O 型密封圈,用于傳感器配件,每組兩個
680-000-0030 內六角扳手,1.5 毫米
DOC026.97.80097 9703+用戶手冊


液體顆粒計數器的可選配件:


部件編號 描述
2089006-01 小瓶取樣工具包包括:P / N 2089099-01 ,小瓶夾組件;P / N 90450004 ,小瓶采樣探頭 0063“×3 ”長;P / N 690-300-4805 ,注射器, 1毫升 XLP 型
2089099-01 小瓶夾組件
90450004 小瓶取樣探針, 長0.063” x 3”
690-300-4805 注射器, 1毫升,XLP 型
690-300-4809 注射器, 25毫升,XLP 型
FACTORY_CAL_USP_PRE 每個 USP 都進行了 USP 出廠校準 <1788>
2089290-01 HRLD傳感器支架總成
2089291-01 MC-05傳感器支架總成
2089179-01 電纜組件, HRLD到9703+


  • USP <788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
    HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
    HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
    HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
    HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)

  • 液體顆粒計數器的法規鏈接:
    USP <788>
    USP <789>
    USP <797>

  • USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒:
    HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
    HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
    HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
    HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)

  • USP < 797 >藥物配制——無菌制劑
    HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
    HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
    HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
    HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)

  • 液體顆粒計數發布測試標準:
    USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
    USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s
    USP <7897> 藥物配制——無菌制劑


HIAC 9703+ 液體顆粒計數器用 PharmSpec 軟件:

  • 測試設置簡單易用
    按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法
    可用 PharmSpec程序生成器自定義設置測試方法

  • 所有都安全,數據也可靠
    數據庫可安全地從舊的 Windows 操作系統遷移到新的Windows 7及更高版本
    網絡備份和歸檔 可配置
    *符合 21 CFR 第11部分法規的要求

  • 軟件是預配置的——無需專業知識
    授權用戶每年免費更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典
    針對新用戶有直觀的設置——無效的配置會報警, 校準到期會提前通知

  • 可早期發現異常數據
    可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數據
    能對所有的顆粒計數結果進行確認;對于不完整的測試也會將其部分結果記錄下來

  • PharmSpec軟件/固件更新
    ? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。 此更新只適用於PharmSpec V3.3。
    ? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。
    ? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。
    ? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現有的JP功能升級到目前藥典水平。
    ? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
    ? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現有的EP功能升級到目前藥典水平。
    ? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現有的EP功能升級到目前藥典水平。
    ? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關信息見 readme.txt 本網站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
    ? PharmSpec V3.1x (Zip) - 網站語言更新

 

重量  10.7 kg 公斤
 尺寸  343mm W X 337mm D X 482mm H
 運行溫度  5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%,無冷凝
 樣品溫度  5 至 40°C
 電源  100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W
 粘度限制  <50 cP
 采樣瓶的空隙  153 mm
 體積精度  > 95%
 流速精度  > 95%
 樣品流速  10 至 100 毫升/分;系統的實際流速是由傳感器的流速決定的
 探針的預抽體積  對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml,
 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml
 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑

PharmSpec 3 軟件--用于HIAC 9703+ 液體顆粒計數器


處理器  Pentium® 1.0 GHz
 操作系統  Windows® XP,帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
 內存  512MB的RAM
 硬盤  2GB硬盤空間
 光驅  CD光驅,DVD光驅,USB端口或網絡連接,用于安裝軟件
 顯示  優質的VGA視頻適配器和監視器,1024 x 768或更高分辨率
 電源  連續的電源供給(UPS)
 可拆卸的光驅  可拆卸的光驅可以備份數據,例如可記錄的CD或網絡服務器,可以備份計算機硬盤中的數據
 打印機  彩色打印機,可以打印 300dpi 分辨率
 COM 端口  USD端口可以連接到顆粒計數系統
 軟件  Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報告)



 

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